altogen納米粒體內(nèi)轉染試劑

Nanoparticle In Vivo Transfection Reagent

納米粒體內(nèi)轉染試劑

$545.00 – $3,265.00

altogen體內(nèi)轉染試劑盒

altogen 5030

altogen 5031

基于納米顆粒的體內(nèi)轉染試劑盒

小RNA（siRNA、microRNA、mRNA）和質(zhì)粒DNA體內(nèi)傳遞試劑

管理方式：

全身靜脈注射

腫瘤內(nèi)直接注射

Altogen納米顆粒體內(nèi)轉染試劑

通過尾靜脈給藥，有效地輸送到大腦、心臟、肺、肝、胰腺、腎臟和多種腫瘤類型

在小鼠（BALB/c、裸鼠、NOD/SCID）和Sprague-Dawley大鼠中進行功能測試

配合物在血清中穩(wěn)定16小時。適用于質(zhì)粒DNA和siRNA共注射

通過直接皮下腫瘤注射（各種腫瘤類型）有效地傳遞siRNA和pDNA

毒性小。細胞因子表達和其他安全性生物標志物無明顯變化

下載基于納米顆粒的體內(nèi)轉染協(xié)議：[PDF][Word]

下載基于納米粒子的體內(nèi)轉染工具的PowerPoint演示文稿：[PPT]

由Altogen Biosystems公司開發(fā)和制造

數(shù)據(jù)

腦轉染。RNA和DNA生物分子向小鼠腦組織和膠質(zhì)母細胞瘤腦腫瘤的傳遞。

Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-3

圖1。全身給藥（i.v.）納米顆粒體內(nèi)轉染試劑，結合80μg化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體）并遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合RNA/DNA復合物恒壓注入NOD/SCID小鼠（Altogen Labs建立的原位膠質(zhì)母細胞瘤異種移植模型）尾靜脈注射。一次注射后72小時后，將腦和腦腫瘤組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標準化。使用自動化western blot系統(tǒng)WES進行定量免疫印跡分析椎板蛋白A表達水平的變化。將對比度設置為白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。用干擾非沉默siRNA處理的小鼠作為對照。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術復制品（n=10）。生物復制（n=5）。P值<0.01

Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-1

圖2。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體），并遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/DNA復合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。在*注射后72小時，脾和腎組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標準化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術復制品（n=10）。生物復制（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-4

圖3。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體），并遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/DNA復合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后，肺和心臟組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標準化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術復制品（n=10）。生物復制（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-2

圖4。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體），并遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/DNA復合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后，肝和胰腺組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標準化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術復制品（n=10）。生物復制（n=5）。P值<0.01
體內(nèi)轉染試劑小鼠肺、肝、心、腦腫瘤無粒子轉染試劑小鼠大鼠
圖5。按照推薦的方案，全身給藥（i.v.）結合靶向層粘連蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA的基于納米粒子的體內(nèi)試劑。*注射后48小時收集組織并分離RNA。采用qRT-PCR方法檢測標本層粘連蛋白A/C基因表達水平。核糖體RNA水平用于使層粘連蛋白A/C數(shù)據(jù)正常化。數(shù)據(jù)為平均值±標準差（n=6）。
ALTOGEN®體內(nèi)轉染試劑盒提供現(xiàn)成的轉染協(xié)議，無需進行大量的轉染優(yōu)化實驗。在Altogen的轉染資源中閱讀更多關于轉染技術的信息。
納米轉染試劑引用文獻：
自然生物技術。2011年29（4）：341-5。阿雷維納等人給老鼠的大腦
心血管研究。2016110（1）：30-39。肺動脈高壓大鼠右心室凋亡和收縮的調(diào)節(jié)因子。Zungu Edmondson等人[PDF]
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糖尿病。2015年8月；58（8）：1949–1958年。沉默miR-195可減輕C57BL/6小鼠糖尿病性心肌病。鄭等[PDF]
摩爾細胞心臟病學雜志。2015年1月；0:174–185。Netrin-1通過一氧化氮依賴性的NOX4活化減弱和NOS.Siu等的重聯(lián)，消除缺血再灌注誘導的心肌線粒體功能障礙[PDF]
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自然醫(yī)學。2016年22日，1131–1139年。長的非編碼RNA Chaer定義了心肌肥大的表觀遺傳學檢查點。Wang等人[PDF]